» Пропедевтика внутренних болезней » Сборник научных статей » СТРУКТУРНО-МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕИЯ ГИСТАМИНЕРГИЧЕСКИХ НЕЙРОНОВ ЯДРА Е2 ГИПОТАЛАМУСА КРЫС ПРИ 20-СУТОЧНОМ ПОДПЕЧЕНОЧНОМ ХОЛЕСТАЗЕ И ИХ КОРРЕКЦИЯ УРСОФАЛЬКОМ
Цель исследования: установить изменения размеров и формы, а также активности ферментов в гистаминергических нейронах ядра Е2 гипоталамуса крысы на 20 сутки холестаза и влияние на них урсофалька.
Исследование проведено на 21 крысах самцах породы Вистар, массой 250 ± 50 г. Моделирование холестаза у опытных животных осуществляли путем перевязки общего желчного протока. Для изучения возможной коррекции состояния, вызванного холестазом части опытных крыс ежедневно, в течение двадцати суток вводили урсофальк (урсодезоксихолиевую кислоту) вместе с пищей в концентрации 10 - 15 мг/кг веса животного. Животным контрольной группы проводили ложную операцию (лапаротомия без перевязки общего желчного протока). Крыс забивали декапитацией через 20 суток после начала эксперимента. Кусочки гипоталамуса замораживали в жидком азоте. Серийные фронтальные криостатные срезы, толщиной 20 мкм, проходящие через ядро Е2 гипоталамуса, окрашивали по Нисслю и обрабатывали на выявление активности моноаминооксидазы типа Б (МАО Б), сукцинатдегидрогеназы (СДГ), лактатдегидрогеназы (ЛДГ), НАДН-дегидрогеназы (НАДН-ДГ) и НАДФН-дегидрогеназы (НАДФН-ДГ), глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы (Г-6-Ф-ДГ) и кислой фосфатазы (КФ). Морфометрические показатели (максимальный и минимальный диаметры, площадь, периметр, объем, форм-фактор и фактор элонгации) и оптическую плотность цитоплазмы гистминергических нейронов ядра Е2 гипоталамуса оценивали при помощи компьютерного анализатора изображения «Bioscan NT» 2.0. Полученные цифровые данные обрабатывали статистически с помощью программы Statistica 6.0 для Windows.
Результаты исследований показали, что в течение 20 суток холестаз приводит к статистически достоверному увеличению максимального диаметра и периметра гистаминергических нейронов гипоталамуса (на 5,96% и 3,29% соответственно). Наблюдается нарушение активности изученных ферментов в цитоплазме этих нейронов: активность МАО Б и СДГ статистически достоверно снижена (на 15,4% и 13,5% соответственно), а активность остальных ферментов повышена (Г-6-Ф-ДГ – на 8,9%, НАДФН-ДГ – на 9,4%, НАДН-ДГ – на 7,9%, КФ – на 20,2%).
Введение урсофалька частично предупреждает нарушения размеров и формы, а также активности ферментов гистаминергических нейронов, вызываемые холестазом. При этом активность МАО Б и СДГ несколько увеличилась, по сравнению с опытной группой без урсофалька, но осталась ниже относительно контрольных животных; значение активности Г-6-Ф-ДГ, НАДФН-ДГ, НАДН-ДГ и КФ наоборот снизилось по сравнению с нелеченными животными.
Таким образом, 20-суточный холестаз приводит к изменению размеров и формы гистаминергических нейронов ядра Е2 гипоталамуса, а также изменения разнонаправленной активности ряда ключевых ферментов в их цитоплазме, отражающих приспособительные изменения метаболизма этих нейронах. Введение урсофалька предупреждает развитие выраженных структурно-метаболических нарушений в гистаминергических нейронах при подпеченочном холестазе.


Печать